熱濕(shī)交換過濾器綜合性測試儀含壓降,泄漏,順應性
熱濕交換過濾器(HME)綜合性測試儀是用(yòng)於評估HME過濾(lǜ)器核(hé)心性能的專業(yè)設備,主要包含壓降、泄漏和順應性三大測(cè)試模塊,其技術原(yuán)理、測試標準及操作流程
一、核心測試功(gōng)能
壓降測(cè)試
目的:測量(liàng)氣體通(tōng)過HME時的阻力,反映患者呼吸負擔。
測(cè)試原理:在標準流量(成人30 L/min,小兒10 L/min)下,通過差壓傳感器(qì)測量(liàng)過濾器入口與出口的壓力差。
標準(zhǔn)要(yào)求:ISO 9360-1及YY/T 0735.1規(guī)定,30 L/min流量下壓降需≤5 cmH₂O(成人)或≤3 cmH₂O(兒科),過高會導(dǎo)致呼吸肌(jī)疲勞。
技術要點:需控製氣流溫濕度(23℃±2℃),並通過空載管路壓降(jiàng)校準結果。
泄漏測試
目的:檢測過濾器密(mì)封性,防止氣體泄露引發治療劑量不足或(huò)汙染。
測試方法:
正向壓力法:施加30 cmH₂O壓(yā)力,監測1分鍾內(nèi)壓(yā)力衰減,泄漏量需(xū)<50 mL/min(EN 14683標準)。
負壓法:模擬-20 cmH₂O負壓,檢測氣體滲入量(適用於帶呼氣(qì)閥(fá)的HME)。
判定標準:YY/T 0735.1要求(qiú)泄漏率≤2 mL/min(7 kPa壓力下)。
順應(yīng)性測試
目的(de):評估過濾器(qì)在壓力變(biàn)化下的容積形變能力,影響潮氣量精度。
測試原理(lǐ):向密封的HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa,記錄所(suǒ)需空氣體積(需扣除係統管路順應性)。
參數要求:結(jié)果以mL/cmH₂O或mL/kPa表示,高順應性可降低死腔(qiāng)影響,理想值≥0.8 mL/cmH₂O。
二、設備技術特點
模塊
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關鍵(jiàn)技術
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控製係統及界麵
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PLC可編程控製器+7寸(cùn)觸摸屏(中英文界麵),支持參數自定義及自動測試流(liú)程
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流量計範圍
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流量計:0-200ml/min和200L/min,精度±2%;
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數據輸出
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機(jī)載打印機實時輸(shū)出測試報告,支持數據存儲與導(dǎo)出
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接頭設計
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適配15/22 mm標準(zhǔn)呼吸管路接(jiē)頭
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壓力傳感器
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0-50Kpa和0-100kpa 485通訊 精度±0.1%FS;
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調壓閥
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進口調壓閥:美國BELLOFRAM;
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流量控製器(qì)
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質量流量控製器:進口(kǒu)日本品牌(pái)0-3SLM ,精度±2%FS
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壓差傳感器
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0-10V輸出,0-1Kpa,精度(dù)0.2級;
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外形尺寸
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1000×480×450(mm)
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電源/功率(lǜ)
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AC90V-240V/50Hz(自(zì)適應寬電(diàn)壓(yā)),70W;
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三、執行標準與測試流程
主要標準:ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻(má)醉和呼吸設備濕化人體呼吸氣體的熱(rè)濕交(jiāo)換器(HME)。
操作流程(chéng):
壓降:連接流量(liàng)計→校準空載壓降→加載HME→記錄30 L/min流量(liàng)下壓差值。
泄漏:封閉端口→正壓充氣至7 kPa→記錄維持壓力的空(kōng)氣流量。
順應性:注射器注(zhù)氣→加壓至7 kPa→扣(kòu)除係(xì)統泄漏後計(jì)算容積變化(huà)。
四、應用價(jià)值
質量控製:確保HME符合醫療安全標準(zhǔn),降低臨床使用風險(xiǎn)(如呼吸(xī)阻力異常、濕化不足(zú))。
研發(fā)優化(huà):通過參數分析(如纖維密度與壓降的正相關性)指導(dǎo)材料改進,提升產(chǎn)品性能。
行業適配:適用於麻醉機、呼吸(xī)機、高流量氧療設備(bèi)等呼吸器械(xiè)的HME檢測。
五,配置清(qīng)單
主機1台;
測試軟件1份;
接頭:2個
操(cāo)作視頻1份(fèn)
合(hé)格證1份
保修卡1份(fèn)
說(shuō)明(míng)書1本;
宣傳冊若幹
銘牌1塊
8mm氣管2米一根
