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醫用口罩細菌過濾測（cè）試儀
符合《醫用外科熔噴濾料（liào）技術要求》YY0469-2011中附錄B 細菌過濾效率（lǜ）(BFE)試驗方法第B.1.1.1 試驗儀器（qì）的要求（qiú），而且也符（fú）合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212ZRB003-2011，歐洲EN14683 標準規（guī）定的要求,並在此基礎上進（jìn）行了創新性改進，采用（yòng）雙氣路同時對比采（cǎi）樣（yàng）方法，提高了采（cǎi）樣的準確性
拓展區域：熱濕交（jiāo）換器細菌過（guò）濾測試儀，智能化新產品，依據（jù）<YYT0735.1-2009/ISO9360-1：2000麻醉和呼吸設備（bèi）濕化人體（tǐ）呼吸氣體的熱（rè）濕交換器HME細菌過濾效率（lǜ）測試儀主要性能指標（biāo）
一、流量控製係統
雙路采樣流量
參數（shù）範（fàn）圍：28.3L/min（A路、B路獨立）
分辨率：0.1L/min
精度誤差（chà）：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（注：雙路同步采樣用於對（duì）比試驗樣品與陽性質控，確保數據可比性）
噴霧流量
參數範圍：(8～10)L/min
分辨率：0.1L/min
精度誤差（chà）：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（用於輸送含菌（jun1）氣（qì）溶膠，如金黃色葡萄球菌懸濁液）
蠕動泵流量（liàng）
參數範圍：(0.006～3.0)mL/min
分（fèn）辨率：0.001mL/min
精度誤差：±2.5%（可定製其他量程和精度）
（控製菌液輸送至噴霧器的（de）速率）
二、壓（yā）力監測係統
流量計前壓（yā）力
A/B路壓（yā）力範圍：(-20～0)kPa
分辨率：0.1kPa
精度誤差：±2.5%（可定製（zhì）其他量程（chéng）和精度）
噴霧流量計（jì）前（qián）壓力
範圍：(0～300)kPa
分辨率：0.1kPa
精度誤差：±2.5%（可定製其他量程和精度）
氣霧室（shì）負壓
範圍：(-90～-120)Pa
分辨率：0.1Pa
精度誤差：±0.5%（可定製（zhì）其他量程和精度）
（維持氣溶（róng）膠（jiāo）穩（wěn）定傳輸環境）
櫃體負壓
範圍（wéi）：(-50～-150)Pa
（保障操作人員安全，防止生物汙染）
漩渦（wō）混（hún）勻器試管規格及數量（liàng）
Φ16×150mm試管，八隻
三、氣溶膠發生係統
氣溶膠粒徑（jìng）
質量中值直徑：(3.0±0.3)μm
幾何標準差：≤1.5
（符合YY0469標準要求（qiú）的生物氣溶膠（jiāo）尺寸）
高效空氣過濾器
過濾效率：對≥0.3μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背（bèi）景空氣潔淨，排除幹擾（rǎo））
氣霧室規格
尺寸：長300mm×直徑15mm
（提供標準化的氣溶膠混合空間）
四、環境與輔助係統
控製（zhì）係統：PLC；
操作界麵：彩色7寸（cùn）觸摸屏，中英文切換；
溫度適應性
工作溫度（dù）：(0～50)℃
預處理環境要（yào）求：21±5℃、相對濕度85±5%（測試前樣品預處理≥4h）
數據存（cún）儲能力
接口：USB支（zhī）持導出
安全設（shè）計
負壓櫃門尺（chǐ）寸：1000×730mm
整機功耗：2000W
設備重量：231kg
設備外形尺寸：1250*800*1600（mm）
配置清單
主機1台；
測試軟（ruǎn）件1套；
說明書1份；
合格證1份；
保修卡1份；
簽收單1份；
銘牌1塊；
電源線1根；
扳手1套；
宣傳冊若（ruò）幹；
培養皿（mǐn）12個（gè）
試管（guǎn）3個
安德森罐2套
黑色工具箱1個
五、總結
口罩BFE測試儀設計嚴格遵循（xún）全球主流醫用口罩標準，適用於質檢機構（gòu）、口罩生產研發及疾控中心等場景。
