噬菌體穿透抗滲透測(cè)試儀/抗(kàng)噬菌體穿(chuān)透測(cè)試儀(yí)/防護服合成血(xuè)液穿透測試儀
執行標準:
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)係統測定防護服材料抗血液攜(xié)帶病原體穿透性的試驗方法;
ASTM F1670 防護服材料抗人造(zào)血滲入性試驗方法;
ASTM F903 防護服用材料耐液體(tǐ)滲透性的試驗方法;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體(tǐ)液的抗滲透性(xìng)合成
血液測試法(fǎ);
ISO 16604:2004 防止(zhǐ)與(yǔ)血液和體液接觸的防護(hù)服(fú)確定防護服材料對血液病原(yuán)體的抗滲(shèn)透性(xìng)使用Phi-X 174抗菌素測試法;
YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性(xìng)能(néng)測試方法;
YY/T 0689-2008 血液和(hé)體液防(fáng)護裝備 防護服材料(liào)抗血液傳播病(bìng)原體(tǐ)穿透性(xìng)能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法;
YY/T 0700-2008 血液(yè)和體(tǐ)液(yè)防護裝(zhuāng)備 防護服材料抗血液和體液穿透(tòu)性能(néng)測試 合成(chéng)血試驗方法;
GB/T 19082-2009 醫用一次性防護服技術要(yào)求等標準。
主要用途:
適用於防護服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力(lì)。在持續施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗,目視檢(jiǎn)查材料(liào)上合成血液的(de)穿透(tòu)情況(kuàng)。
產品特點:
1、儀(yí)器采用(yòng)可以提供(20 ±1) kPa 氣壓的氣源對試樣(yàng)持(chí)續加(jiā)壓(yā),不受試驗場所空間限製。
2、儀(yí)器具有壓力表顯示(shì)加壓壓力,加壓壓力可調。
3、使用加壓介質:壓縮空氣。
4、不鏽鋼穿透試驗槽(cáo)保證牢固夾(jiá)持試樣,且防止合成血液(yè)四處噴濺。
5、正方形金(jīn)屬(shǔ)阻滯網:開(kāi)放(fàng)麵積 > 50%,試驗樣品變形≤5.0mm 。
6、數顯計時器,精度±1 秒。
7、儀(yí)器具有可以產生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。
8、儀器(qì)結構(gòu)與 GB19082-2009 標準中" " 試驗儀器示意圖(tú)" " 及" " 試(shì)驗(yàn)槽結構" " 相同。
技術參數(shù)
1、控製(zhì)係統:PLC,7寸觸摸屏,中英文切換
2、壓力參數:壓(yā)力範圍通常為 1.75kPa 至 20kPa,可覆蓋低(dī)、中(zhōng)、高(gāo)壓(yā)滲(shèn)透場景,常見的壓(yā)力點有 1.75kPa、3.5kPa、7kPa、14kPa、20kPa 等;精度:0.5%(可定製0.1%)
3、試樣尺(chǐ)寸: 75mm × 75mm ,
4、受壓力麵積:28.27cm²
5、測試工(gōng)位:單工位或多工位可選
6、電源: AC220V , 50Hz , 100W
7、設備重量:30.3kg
8、設備外形尺寸(cùn):550*480*670(mm)
配(pèi)置清單
1、說明書;
2、合格證(zhèng);
3、保修卡;
4、簽收單(dān);
5、銘牌;
6、電源線;
7、扳手;
8、宣傳冊
9、針筒1個,
10、不鏽鋼(gāng)網根據工位配、
11、1個開口扳手#13
